办理化妆品批文需要哪些手续?
一、办理化妆品批文需要哪些手续?
二、准备申报资料:
1、进口化妆品卫生许可申请表;
2、产品配方;
3、生产工艺及简图 ;
4、产品质量标准(企业标准);
5、检验机构出具的检验报告 ;
6、产品设计包装(含产品标签);
7、产品说明书样稿;
8、自由销售证明和委托书(进口产品);
9、可能有助于评审的其它资料
二、化妆品批文分类?
化妆品批文可以分为以下几类:1. 国内特殊用途化妆品批文:这类化妆品是针对特殊用途而设计的,例如防晒霜、美白霜等。这些产品需要通过特殊用途化妆品批文的审批,以确保其安全性和有效性。2. 国内一般化妆品批文:这类化妆品是普通的日常使用化妆品,如洗面奶、面霜等。这些产品需要通过一般化妆品批文的审批,以确保其符合相关的卫生安全标准。3. 进口化妆品批文:这类化妆品是从国外进口的,需要通过进口化妆品批文的审批,以确保其符合国内的卫生安全标准。化妆品批文的分类是为了对不同类型的化妆品进行管理和监管,以保障消费者的权益和安全。不同类别的化妆品需要满足不同的审批要求和标准,以确保其质量和安全性。同时,化妆品批文的分类也方便消费者在购买时做出明智的选择,根据自己的需求和偏好选择适合自己的化妆品产品。
三、化妆品要批文吗?
承接“非特殊用途化妆品进口备案”
所需文件:
产品成份目录、限用物质含量
产品在生产国(或地区)允许生产和销售的证明文件(复印件)
产品在其他国家(或地区)注册和允许销售的证明文件(复印件)
产品在生产国(或地区)和其他国家(或地区)通过生产、注册、销售审查的有关检测报告(复印件,附中文翻译)
产品外文标签、中文翻译件电子版
境外企业对华企业授权书正本
受理地区:上海、广东、浙江地区(其它地区请咨询)
备案时间:2-3周(备案号出来后可直接委托我司办理进口通关手续)
四、环保批文怎么办理?
1、书面申请报告(新建项目且无特别说明事项的,可不提供)2、项目法人代表授权经办人办理环保审批事项的委托书3、《名称预先核准通知书》,或《法人营业执照》复印件4、场地使用证明:自有的提交《房产证》复印件,租赁的提交《房屋租赁合同》5、坐标图6、项目所在位置的平面图7、工艺流程图8、生产工艺机器设备名称及型号。审批条件:1、已填写环境影响报告表或已委托有资质的环评单位编制环境影响报告书(表),且有关资料齐全;
2、经环境影响评价论证,认为项目选址可行;
3、项目选址符合城市规划要求和环保规划要求;
4、符合环保法律、法规、政策要求,符合有关产业政策要求;
5、对周围的环境不造成影响;
6、污染物排放符合国家排放标准和总量控制要求。审批程序1、建设单位申请设立项目,并提供有关资料;2、环保部门核实资料,到现场勘察,签署建设项目环境保护申报表,确定进行环境影响评价的类型;3、建设单位填写环境影响报告表或委托有资质单位编制环境影响报告书(表)(编制环境影响报告书的,还需报批环境影响评价大纲);4、依据环保法律法规,作出审批意见(报告书还需要进行专家技术论证)。这些流程,不过重要的还是那个专办员收的红包。其余的没什么的。
五、越南入境批文办理去哪里办理?
一般中国公民前往越南必须获得越南签证,可亲自到越南驻中国领事馆办理,经过以下流程办理即可:
准备所需材料
到最近的领事馆交材料
领取签证,大概3个工作日即可出签 而有些申请者在办理越南签证之前需要提前准备好一张批文,并且将批文与其他申请签证的材料一同递交到使馆等待使馆审核后颁发最终出行的签证。
六、中专招生批文怎么办理?
建议去当地教育局申请办理。
七、环保批文办理流程是什么?
环保批文审批条件: 1、已填写环境影响报告表或已委托有资质的环评单位编制环境影响报告书(表) 2、经环境影响评价论证,认为项目选址可行; 3、项目选址符合城市规划要求和环保规划要求; 4、符合环保法律、法规、政策要求,符合有关产业政策要求; 5、对周围的环境不造成影响; 6、污染物排放符合国家排放标准和总量控制要求。办理环保批文需收集的资料:(一)公章(二)营业执照原件(三)法人身份证复印件(四)坐标图、坐标点(五)工艺流程(六)租赁合同
八、办理环保批文需要哪些资料?
环保批文审批条件:
1、已填写环境影响报告表或已委托有资质的环评单位编制环境影响报告书(表)
2、经环境影响评价论证,认为项目选址可行;
3、项目选址符合城市规划要求和环保规划要求;
4、符合环保法律、法规、政策要求,符合有关产业政策要求;
5、对周围的环境不造成影响;
6、污染物排放符合国家排放标准和总量控制要求。办理环保批文需收集的资料:
(一)公章(二)营业执照原件(三)法人身份证复印件(四)坐标图、坐标点(五)工艺流程(六)租赁合同
九、药品广告批文怎么办理?
在省级药品监督管理部门办理,每个地方大同小异,给个湖北省的你看一下:
审批范围和条件:
1.湖北省行政区域内具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、广告经营(发布)单位及进口药品代理机构申请发布药品广告;
2.符合《药品广告审查办法》、《药品广告审查发布标准》等药品广告发布的有关规定要求。
申请材料:
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:
1.申请人《营业执照》、《组织机构代码证书》复印件等相关证明文件;
2.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
3.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;
4.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;
5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;
6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;
7.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;
8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件;
9.药品医疗器械保健食品广告承诺书。
申请材料应真实、完整,所有申请表格电脑打字填写;所有材料统一用A4纸打印或复印,并加盖公章;按照申请材料目录顺序装订成册。
凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;
办理流程:
1、省局行政审批服务中心受理、初审;
2、局审评认证中心进行技术审查;
3、局药品市场处综合审核,符合要求的,报处长审批并制作批件;
4、局行政审批服务中心告知申请人,核发、送达批件。
办理期限:
法定审批时限为10个工作日,承诺办理期限7个工作日。办理期限不包括申请人补正材料、技术审查(10个工作日),颁发、送达许可证件(10个工作日)所需时间,特殊情况可延长10个工作日。
收费依据和标准: 不收费
申请表格名称及获取方式:
1.药品广告审查表
2.广告承诺书
可在国家食品药品监督管理局或省食品药品监督管理局网站下载
十、进口化妆品批文怎么办理,需要什么资质和资料?
北京的批文可以让国外的厂商出钱办理,关键看谈判情况
北京的很多咨询公司都可以代理办理。当然如果在国内有进口资质的公司可以用国内公司的名义去北京办理
大致如下:提交相关的审批资料,包括厂商的相关资质文件和产品的配方等相关技术文件,然后会给你一个医学院检测证明让你清关进口一批检测用的样品,以供国内的检测机构做产品检测,检测合格后通过评审就可以拿到批件拉