一、细胞和活细胞的区别？

一、细胞

细胞（cell）是生物学中构成生物体的基本单位，于1665年由英国科学家罗伯特·胡克发现，它主要由细胞核与细胞质构成，表面有细胞膜。

细胞可分为原核细胞、真核细胞两类，具有运动、营养和繁殖等机能。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。

二、活细胞

活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：，血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞

区分死细胞和活细胞的方法有 ①、活细胞能发生质壁分离而死细胞则不能。②进行培养，活细胞能繁殖，死细胞则不能，光镜下观察有多个细胞。③、进行染色，死活细胞呈现不同的结果④、直接观察细胞结构

二、活细胞是真核细胞吗？

活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：，血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。另外活细胞也有一特征，就是可以发生质壁分离而死。所以原核细胞也可以是活细胞，原核细胞能够进行新陈代谢，繁殖复制，也有细胞壁。因此，活细胞既可以是真核细胞，也可以是原核细胞

三、如何区别活细胞和死细胞？

1.染色法

染色法分化学染色法和荧光染色法，根据染色机理的不同，染料或使死细胞着色，或使活细胞着色。死活细胞在生理机能和性质上的差异主要包括：

死活细胞细胞膜通透性的差异

活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加。常用的以台盼蓝鉴别细胞死活的方法就是利用了这一性质。台盼蓝，又称锥蓝。是一种阴离子型染料，不能透过完整的细胞膜。所以经台盼蓝染色后只能使死细胞着色，而活细胞不被着色，甲基蓝有类似的染色机理。植物细胞的质壁分离也可鉴定死活。

死活细胞在代谢上的差异

采用美蓝染料鉴定酵母细胞死活的依据，美蓝是一种无毒染料，氧化型为蓝色，还原型为无色。由于活细胞中新陈代谢的作用，使细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝从蓝色的氧化性变为无色的还原型，因此美蓝染色后活的酵母细胞无色；而死细胞或代谢缓慢的老细胞，则因它们的无还原能力或还原能力极弱，使美蓝处于氧化态，从而被染成蓝色或淡蓝色。

荧光素双醋酸酯（FDA）是一种常用的培养动植物细胞以及植物细胞原生质体的生活力鉴定染料，其染色机理也利用了死活细胞在代谢上的差异：FDA本身不产生荧光，也无极性，能自由渗透出入完整的细胞膜。当FDA进入活细胞后，被细胞内的脂酶分解，生成有极性的、能产生荧光的物质——荧光素，该物质不能自由透过活的细胞膜，积累在细胞膜内，因而使有活力的细胞产生绿色荧光；而无活力的细胞因不能使FDA分解，而无法产生荧光。

除此之外，还有一些细胞器的专有染料。如液泡系的专有染料中性红，中性红是一种低毒性染料，可以使活细胞液泡着红色，而细胞质和细胞核不被着色；死细胞的液泡不被着色或浅染，染料弥散于整个细胞中，细胞核和细胞质被染成红色。有时侯为了增加染色效果可以将两种染料结合使用，如甲基蓝—中性红混合染色法。

2.仪器分析法

可采用微电极技术（利用死活细胞膜两侧电位的差异）、全自动分析细胞记数仪和流式细胞仪等，可对细胞的死活进行精确的批量检测。

流式细胞仪法用来判断细胞死活的常用荧光探针有二大类：一类是能透过活的细胞膜进入细胞内而发出荧光的物质，例如FDA可被活细胞持留而发出黄绿色荧光，若细胞有损伤则会从细胞中流失，观察不到荧光。另一类是不能透过活细胞膜，但能对固定的细胞及膜有破损的细胞的核进行染色，例如碘化丙啶（PI,Propidium iodide ）和溴化乙锭（ EB,Ethidium bromide ）就是常用的第二类荧光探针。碘化丙啶（PI）不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶（PI）可以染色坏死细胞。目前常用的一种细胞凋亡与坏死检测试剂盒则含有Hoechst 33342和碘化丙啶（Propidium Iodide,PI）两种荧光染料。细胞发生凋亡时，染色质会固缩，Hoechst 33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为：弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为：强红色荧光＋强蓝色荧光

四、死细胞与活细胞的区别？

活细胞：就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：，血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。

死细胞：顾名思义就是死去的细胞，即为不能进行新陈代谢的细胞。包括皮肤角质层细胞、叶片角质层细胞、植物导管、植物木质层细胞。但在植物体中有着许许多多不同类型的死细胞，它们各自执行着特有的生理功能，以维持植物的生命活动。

活细胞和死细胞的区别有：

1、细胞膜通透性的区别：活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过。而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加，常用的以台盼蓝鉴别细胞死活的方法就是利用了这一性质。

2、代谢上的区别：采用美蓝（美蓝是一种无毒染料，氧化型为蓝色，还原型为无色）染料鉴定酵母细胞死活的依据。由于活细胞中新陈代谢的作用，使细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝从蓝色的氧化性变为无色的还原型，蓝处于氧化态，从而被染成蓝色或淡蓝色。

3、质壁分离的区别：活细胞能发生质壁分离，而死细胞则不能。

4、繁殖的区别：活细胞能繁殖，死细胞则不能，光镜下观察有多个细胞。

五、活细胞的定义？

人体大多是活细胞(头发是特殊的死细胞)。活细胞例如：血小板 酵母菌 精子 花粉死细胞来说。有类似:植物的导管。

木纤维细胞的产物嘛，指不是活细胞也不是死细胞，属于细胞之外的：胃蛋白酶，甲状腺霉，抗体要简单解释嘛：活细胞就是能进行新陈代谢的细胞死细胞就是不能进行新陈代谢的细胞细胞的产物分初级代谢产物和次级代谢产物.包括代谢废物和激素,或者氧气(光合作用细胞的产物）

六、什么是活细胞？

活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：，血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。

区分死细胞和活细胞的方法有 ①、活细胞能发生质壁分离而死细胞则不能。②进行培养，活细胞能繁殖，死细胞则不能，光镜下观察有多个细胞。③、进行染色，死活细胞呈现不同的结果④、直接观察细胞结构。

七、活细胞怎么溶解？

活细胞不能直接通过物理或化学方法来溶解，因为它们需要保持完整的细胞结构和功能。通常，需要使用生物分子学技术来处理细胞膜，破坏细胞膜后才能将活细胞溶解。

常用的方法有：

1. 超声波破碎法：用超声波短时间作用于细胞，产生剪切力破坏细胞膜，使细胞内物质释放出来。

2. 酶消化法：使用特定酶类如蛋白酶、核酸酶等，将细胞膜、核酸等生物大分子降解，使细胞破裂。

3. 化学破裂法：将细胞放入低渗透压的缓冲液中，加入破碎剂如冰乙酸，使细胞膜破裂。

4. 含有化学药品的溶液处理法：使用含有化学药品如氢氧化钾、二甲基亚砜、甲醛、酒精等的溶液直接处理细胞，使细胞破裂。

需要指出的是，溶解活细胞的方法应根据不同的细胞类型而定，遵循严格的实验操作步骤才能确保实验结果的准确性和可靠性。

八、保护组织是活细胞还是死细胞？

活细胞。

根据其来源和形态的不同,保护组织又分为表皮（初生保护组织）和周皮（次生保护组织）

表皮是包被在植物体幼嫩的根、茎、叶、花、果实的表面、直接接触外界环境的细胞层.一般由单层活细胞组成.

周皮是存在于有加粗生长的根和茎的表面的次生保护组织.在根和茎加粗生长时,次生分生组织木栓形成层的细胞进行平周分裂,形成径向排列的细胞列,这些细胞向外分化成木栓层,向内分化成栓内层.木栓层、木栓形成层和栓内层三者合称周皮,代替破坏、脱落的表皮行使保护功能

九、人皮纤维是活细胞还是死细胞？

是活的，但它的寿命很短暂，生出来就死，这也就是人们常说，在自已洗澡时发現自己能在身上搓下来好多好多灰，其实那不是灰，是人皮纤维的死了的细胞，俗称人身上搓下来的灰，这种细胞每天大量的生产，由于代谢的快，而后又大量的死之，呈出不穷，周而复使。

十、花粉是活细胞吗？

原因： 花粉是种子植物特有的结构，相当于一个小孢子和由它发育的前期雄配子体。在被子植物成熟花粉粒中包含2个或3个细胞，即一个营养细胞和一个生殖细胞或由其分裂产生的两个精子。在两个细胞的花粉粒中，两个精子是在传粉后在花粉管中由生殖细胞分裂形成的。 花粉是有花植物雄性器官，是雄蕊中的生殖细胞，外观呈粉末状，其个体称“花粉粒”。它含有多种人体所需的营养成分，有人认为其营养价值比牛奶、鸡蛋高4~6倍。

活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。